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无菌室p2实验室 实验室工程

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产品名称: 无菌室p2实验室 实验室工程
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简单介绍

无菌室p2实验室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间,可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。工作人员进入无菌室应穿灭过菌的服装,戴帽子。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯,无菌室的紫外线灯距离工作台面 1 米。无菌室p2实验室


无菌室p2实验室 实验室工程  的详细介绍
  当前无菌室多存在于微生物工厂,一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面,使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。而且在接近外部的一方有一道高速流动的气帘防止外部带菌空气进入。
    无菌操作技术当前不仅在微生物学研究和应用上起着举足轻重的作用,而且在许多生物技术中也被广泛应用。例如转基因技术、单克隆抗体技术等。
一、无菌室P2实验室的设计要点:
    1、无菌室应该有内外两间,内间是无菌室,外间是缓冲室。房间容积不宜过大,以便于空气灭菌。内间面积2x2.5=5㎡,外间面积1x2=2㎡,高以2.5米以下有宜,都应有天花。
    2、 在分隔内间于未见的隔壁或“隔扇”上应该开一个窗(传递窗),做接种过程中必要的内外传递物品的通道,以减少人员进出内间的次数,降低污染程度。 
    3、 内间应当设拉门,以减少空气波动,门应设在离工作台蕞远的位置上;外间的门蕞好也用拉门,要设在距内间蕞远的位置上。 
    4、无菌室容积小而严密,使用一段时间后,室内温度很高,故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上(即离工作台蕞远的位置),蕞好为双层结构,外层外百叶窗,内层可用抽板式窗扇。通气窗可在室内使用后、灭菌前开启,以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。
二、无菌室P2实验室内设备和用具
    1、无菌室内的工作台,无论是什么材质、用途的,都要求表面光滑和台面水平。
    2、在室内和室外各装一个紫外灯(多为30W);室内的紫外灯应装在经常工作的座位上方,离地面2m,外室的紫外灯可安装在外室中央。
    3、 内室应有酒精灯、常用的接种工具、不锈钢制的刀、剪镊子、70%的酒精棉球、工业酒精、载玻璃片、特种蜡笔、记录本、铅笔、标签纸、胶水、废物框等。 
    4、 外室应有专用的工作服、鞋、帽、口罩、盛有来苏尔水的瓷盆和毛巾、手持喷雾器和5%石炭酸溶液等。 
三、无菌室P2实验室的灭菌消毒
    1、熏蒸:这是无菌室彻底灭菌的措施。无菌室使用了较长的时间,污染比较严重时,应进行熏蒸灭菌。可用甲醛、乳酸和硫磺熏蒸。
    2、喷雾:在每次使用无菌室前进行。喷雾可促使空气中微粒及微生物沉降,防止桌面、地面上的微尘飞扬,并有杀菌作用。可用5%石灰酸喷雾。
    3、紫外线照射:在每次使用无菌室前进行。紫外线有较好的杀菌效果,通常应开启紫外线灯照射30—60min。
四、无菌室P2实验室的工作规程
    1. 无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。  
    2. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。  
    3.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。 
    4.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。 
    5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。 
    6.需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。 
    7.工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。 
    8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。 
    9.供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。 
    10.每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。 
    11.吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。 
    12.接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。 
    13.带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。 
    14.如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟,再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。 
    15.凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。 
    16.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度,应对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查合乎要求为止。
五、无菌室P2实验室参照规范
    1、《药品卫生检验方法》,
    2、《中国药品检验标准操作规范》中的(无菌检查法)章节。
    3、中华人民共和国医药行业标准YY/T0188.6-1995《药品检验操作规程》。
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